Σήμα κινδύνου από την εργαστηριακή γενετίστρια Δρ Ειρήνη Λουίζου (ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗ): Ένας στους 3 θετικούς στο νέο ιό είναι ασυμπτωματικός!

Ξεπερνούν τις 15.000 τα μοριακά τεστ ανίχνευσης κορονοϊού που έχουν πραγματοποιηθεί στο Εργαστήριο Μοριακής Βιολογίας του Ομίλου ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗ, από τις αρχές Μαρτίου μέχρι σήμερα. 

Η ομάδα του Εργαστηρίου ανέλυσε τα αποτελέσματα και διαπίστωσε πως περίπου 1,3% των δειγμάτων ήταν θετικά στο νέο κορονοϊό Sars-Cov2. Πυρετό ανέφερε το 40,9% των θετικών ασθενών, βήχα το 18,7%,  ενώ σε μικρότερα ποσοστά ανέφεραν διάρροια, καταρροή και κεφαλαλγία. Καταγράφεται ένα σημαντικό ποσοστό της τάξης του 28,9% ασθενών με θετικό τεστ, αλλά χωρίς συμπτώματα. Με άλλα λόγια, σχεδόν ένας στους 3 θετικούς στον νέο ιό ήταν ασυμπτωματικός. 

Το ποσοστό αυτό προκαλεί προβληματισμό, καθώς οι ειδικοί εκτιμούν ότι πολλοί ασυμπτωματικοί ασθενείς δεν εξετάζονται ποτέ και συμβάλλουν ακούσια στη διασπορά του ιού.

Και μετά την άρση του lockdown, αρκετά τεστ συνεχίζουν να προκύπτουν θετικά χωρίς οι ασθενείς να αναφέρουν συμπτώματα. 

«Στην πλειοψηφία οι ασυμπτωματικοί ασθενείς ζητούν να εξεταστούν, είτε γιατί μόλις έχουν επιστρέψει από κάποιο ταξίδι, είτε επειδή σκοπεύουν να ταξιδέψουν. Το σημαντικά αυξημένο ποσοστό των ασυμπτωματικών ασθενών στους οποίους ανιχνεύεται ο κορονοϊός, υποδηλώνει ότι ο μοριακός έλεγχος ευρείας κλίμακας είναι αναγκαίος. Με αυτήν τη στρατηγική εντοπίζονται οι φορείς της νόσου, ιχνηλατούνται οι επαφές τους και αυτό συμβάλλει στη μείωση της διασποράς του ιού», εξηγεί η επικεφαλής του εργαστηρίου, εργαστηριακή γενετίστρια Δρ Ειρήνη Λουίζου. 

Η εξέταση πραγματοποιείται σε δείγμα φαρυγγικού επιχρίσματος, αφού προηγηθεί λήψη λεπτομερούς ιστορικού. Στο εργαστήριο εφαρμόζονται ειδικές μέθοδοι απομόνωσης του ιϊκού RNA. Ο μοριακός έλεγχος βασίζεται στην τεχνική Real Time-PCR και στοχεύει σε τρεις περιοχές του γονιδιώματος του ιού, δηλαδή στις περιοχές των γονιδίων Ε , Ν και RdRp, σύμφωνα με τις οδηγίες του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ). Η ανίχνευση του κορονοϊού με τη μοριακή μέθοδο Real Time PCR συντελεί στην ανίχνευση των ατόμων που νοσούν τη χρονική στιγμή κατά την οποία  πραγματοποιείται η λήψη. Τα θετικά περιστατικά δηλώνονται αυθημερόν στον Εθνικό Οργανισμό Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ). 

Καθημερινά διενεργούνται στο εργαστήριο κατά μέσο όρο 250 μοριακά τεστ – με δυνατότητα έως και 600 – με μέσο όρο έκδοσης αποτελεσμάτων τις 8 ώρες. Τον τελευταίο μήνα πραγματοποιείται και τεστ ταχείας ανίχνευσης  του ιού (rapid test), με το αποτέλεσμα να εκδίδεται σε 2 ώρες από τη λήψη του δείγματος. Η ζήτηση των «rapid tests» εμφανίζεται διαρκώς αυξανόμενη.   

Το εργαστήριο Μοριακής Γενετικής στη ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗ με επικεφαλής την Εργαστηριακή Γενετίστρια Δρ Λουίζου Ειρήνη απαρτίζεται από 4 βιολόγους και 3 παρασκευαστές ιατρικών εργαστηρίων πλήρως καταρτισμένους στις νέες τεχνολογίες. Είναι εξοπλισμένο με 3 αυτόματους αναλυτές έκλουσης γενετικού υλικού που είναι σε θέση να επεξεργαστούν έως και 200 δείγματα, σε χρονικό διάστημα λιγότερο των 4 ωρών. Παράλληλα, το Εργαστήριο διαθέτει 4 μηχανήματα Real Time PCR τελευταίας τεχνολογίας, τα οποία έχουν τη δυνατότητα να παρέχουν αξιόπιστα αποτελέσματα για τον έλεγχο του ιού, σύμφωνα με τις οδηγίες του ΠΟΥ.

ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ
ΕΙΡΗΝΗ N. ΛΟΥΙΖΟΥ, Βιολόγος (ΕrCLG Molecular Genetics).

ΣΠΟΥΔΕΣ
2007: Ειδικότητα Εργαστηριακής Γενετικής (European Laboratory Laboratory Geneticist)
2005-2009: Διδακτορική Διατριβή (PhD) στη Γενετική του Ανθρώπου Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο.
2002-2003: Master of science (MSc) στην Ιατρική Γενετική (Medical Genetics), University of Glasgow, UK
1997-2002:    Πτυχίο Βιολογίας (BSc), Πανεπιστημίου Αθηνών

ΔΕΞΙΟΤΗΤΕΣ
Αγγλικά: Certificate of Proficiency, University of Cambridge
TOEFL 230 / 260 (Computer based test)
Γαλλικά: Diplôme d’Etudes Françaises (1e Degré)-Université de Paris-  Sorbonne
Γνώσεις Η/Υ: Ικανότητες: Χρήση Internet explorer, χρήση Windows, Εφαρμογές: MS-Excel, MS-Word, MS-Power Point, Acrobat reader, Στατιστικά πακέτα: Minitab, SPSS, Λειτουργικά συστήματα: Windows 95/98/Me/XP & 2000

ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΗ ΕΜΠΕΙΡΙΑ 
09/2019-σήμερα:  Υπεύθυνη Εργαστηρίου Μοριακής Γενετικής, Βιοιατρική Α.Ε
09/2010- σήμερα : Ειδική Πραγματογνώμων σε θέματα πατρότητας 
03/2008- 09/2019 : Βιοιατρική Α.Ε Εργαστήριο Μοριακής Βιολογίας. Επιστημονικός συνεργάτης στο τμήμα Μοριακής Διάγνωσης.
10/2006- 03/2008: Εργαστήριο Geno-Type Biotechnology. Εργαστηριακή υποστήριξη υποθέσεων πατρότητας και γονιδιακής προληπτικής ιατρικής.
11/ 2003 – 08/2007: Mέλος ΕΔΠ με σύμβαση έργου Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο Αθηνών, Τμήμα Επιστήμης Διαιτολογίας –Διατροφής, Εργαστήριο Μικροβιολογίας και Βιολογίας του Ανθρώπου.
10 / 2001- 7 / 2002:  Εργαστήριο Μοριακής Βιολογίας και Κυτταρογενετικής ALFA LAB (Μαιευτηρίου ΛΗΤΩ). Καθήκοντα:  Προγεννητικός Έλεγχος με Μοριακές Τεχνικές

ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΕΙΣ
1: Roumelioti FM, Louizou E, Karras S, Neroutsou R, Velissariou V, Gagos S. Unbalanced X;9 translocation in an infertile male with de novo duplication Xp22.31p22.33. J Assist Reprod Genet. 2019 Apr;36(4):769-775
2: Leka-Emiri S, Louizou E, Kambouris M, Chrousos G, De Roux N, Kanaka-Gantenbein C. Absence of GPR54 and TACR3 mutations in sporadic cases of idiopathic central precocious puberty. Horm Res Paediatr. 2014;81(3):177-81.
3: Louizou E, Papagalanis N, Ntatsis G, Di Perna M, Bisceglia L, Dedoussis G. Human gene mutations. Gene symbol: SLC7A9. Disease: cystinuria. Hum Genet. 2007
4: Tsartsali L, Papadopoulos M, Lagona E, Papadimitriou A, Kanaka-Gantenbein C, Louizou E, Kastania A, Priftis KN, Chrousos G. Association of hypothalamic-pituitary-adrenal axis-related polymorphisms with stress in asthmatic children on inhaled corticosteroids. Neuroimmunomodulation. 2012;19(2):88-95. 
5: Giannaki M, Kakourou T, Theodoridou M, Syriopoulou V, Kabouris M, Louizou E, Chrousos G. Human papillomavirus (HPV) genotyping of cutaneous warts in Greekchildren. Pediatr Dermatol. 2013 Nov-Dec;30(6):730-5. 
6: Bisceglia L, Louizou E, Di Perna M, Dedoussis G. Novel human pathological mutations. Gene symbol: SLC7A9. Disease: cystinuria. Hum Genet. 2007 Dec;122(5):554. PMID: 18383602.
7: Smart MC, Dedoussis G, Yiannakouris N, Grisoni ML, Dror GK, Yannakoulia M, Papoutsakis C, Louizou E, Mantzoros CS, Melistas L, Kontogianni MD, Cooper JA, Humphries SE, Talmud PJ; EARSII Consortium. Genetic variation within IL18 is associated with insulin levels, insulin resistance and postprandial measures. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2011 Jul;21(7):476-84. 
8: Dedoussis GV, Panagiotakos DB, Louizou E, Mantoglou I, Chrysohoou C, Lamnisou K, Pitsavos C, Stefanadis C. Cholesteryl ester-transfer protein (CETP) polymorphism and the association of acute coronary syndromes by obesity status in Greek subjects: the CARDIO2000-GENE study. Hum Hered. 2007;63(3-4):155-61
9: Chatzikyriakidou A, Louizou E, Dedousis GV, Bisceglia L, Michelakakis H, Georgiou I. An overview of SLC3A1 and SLC7A9 mutations in Greek cystinuria patients. Mol Genet Metab. 2008 Nov;95(3):192-3
10: Louizou E, Karagiotis E, Mpisas A, Di Perna M, Bisceglia L, Dedoussis G. Human gene mutations. Gene symbol: SLC7A9. Disease: cystinuria. Hum Genet. 2007 Sep;122(2):214. PMID: 18386382.
11: Louizou E, Michelakakis H, Komianou F, Di Perna M, Bisceglia L, Dedoussis G. Human gene mutations. Gene symbol: SLC7A9. Disease: cystinuria. Hum Genet. 2007 Sep;122(2):214. PMID: 18386380.
12: Mortaki D, Tsitsopoulos E, Louizou E, Tsiambas E, Peschos D, Sioulas V, Galanos A, Tagka A, Gregoriou S, Stratigos A, Rigopoulos D, Nicolaidou E. Prevalence of Cervico-vaginal High-risk HPV Types and Other Sexually Transmitted Pathogens in Anogenital Warts Patients. Anticancer Res. 2020 Apr;40(4):2219-2223
13: Manolakos E, Orru S, Neroutsou R, Kefalas K, Louizou E, Papoulidis I, Thomaidis L, Peitsidis P, Sotiriou S, Kitsos G, Tsoplou P, Petersen MB, Metaxotou A. Detailed molecular and clinical investigation of a child with a partial deletion of chromosome 11 (Jacobsen syndrome). Mol Cytogenet. 2009 Dec 9;2:26.
14: Dedoussis GV, Kanoni S, Panagiotakos DB, Louizou E, Grigoriou E, Chrysohoou C, Pitsavos C, Stefanadis C. Age-dependent dichotomous effect of superoxide dismutase Ala16Val polymorphism on oxidized LDL levels. Exp Mol Med. 2008 Feb 29;40(1):27-34
15: Bisceglia L, Louizou E, Fischetti L, Dedoussis G. Novel human pathological mutations. Gene symbol: SLC7A9. Disease: cystinuria. Hum Genet. 2007 Dec;122(5):554. PMID: 18383603.
16: Ntalla I, Dedoussis G, Yannakoulia M, Smart MC, Louizou E, Sakka SD, Papoutsakis C, Talmud PJ. ADIPOQ gene polymorphism rs1501299 interacts with fibre intake to affect adiponectin concentration in children: the GENe-Diet Attica Investigation on childhood obesity. Eur J Nutr. 2009 Dec;48(8):493-7. doi: 10.1007/s00394-009-0034-x. Epub 2009 Jun 19. PMID: 19543786.
17: Di Perna M, Louizou E, Fischetti L, Dedoussis GV, Stanziale P, Michelakakis H, Zelante L, Pras E, Bisceglia L. Twenty-four novel mutations identified in a cohort of 85 patients by direct sequencing of the SLC3A1 and SLC7A9 cystinuria genes. Genet Test. 2008 Sep;12(3):351-5
18: Manolakos E, Vetro A, Kefalas K, Rapti SM, Louizou E, Garas A, Kitsos G, Vasileiadis L, Tsoplou P, Eleftheriades M, Peitsidis P, Orru S, Liehr T, Petersen MB, Thomaidis L. The use of array-CGH in a cohort of Greek children with developmental delay. Mol Cytogenet. 2010 Nov 9;3:22
19: Dedoussis GV, Louizou E, Papoutsakis C, Skenderi KP, Yannakoulia M. Dairy intake associates with the IGF rs680 polymorphism to height variation in periadolescent children. Eur J Clin Nutr. 2010 Mar;64(3):253-8. 
20: Smart MC, Dedoussis G, Louizou E, Yannakoulia M, Drenos F, Papoutsakis C, Maniatis N, Humphries SE, Talmud PJ. APOE, CETP and LPL genes show strong association with lipid levels in Greek children. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2010 Jan;20(1):26-33. doi: 10.1016/j.numecd.2009.02.005. Epub 2009 Apr 28. PMID: 19403283; PMCID: PMC2807029.
21: Dedoussis GV, Panagiotakos DB, Vidra NV, Louizou E, Chrysohoou C, Germanos A, Mantas Y, Tokmakidis S, Pitsavos C, Stefanadis C. Association between TNF-alpha -308G>A polymorphism and the development of acute coronary syndromes in Greek subjects: the CARDIO2000-GENE Study. Genet Med. 2005 Jul-Aug;7(6):411-6.

ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΣΕΜΙΝΑΡΙΩΝ

• Basics in Human Genetics Diagnostics (A course for CLG in education), The Cyprus Institute of Neurology and Genetics, Nicosia, Cyprus, 20-24/06/2016
• 2nd Panhellenic Conference of the Greek Association of Medical Genetics, Athens, Greece 4-6/11/2016
• International Society for Forensic Genetics, Athens, Greece 28-31/05/2016
• Genomic Disorders 2010 – Copy Number and Sequence Variation in Mendelian and Complex traits. Welcome Trust Conference Center , Cambridge UK , 24-27/03/2010
• Diploma in Quality Control Management  , 7/02/2009- 14/03/2009
• 8th QF- PCR Workshop for the Prenatal Diagnosis of Aneuploidy Guy’s Hospital, London, UK December 2008. 
• 1st Golden Helix Symposium, Copy number variation and genomic alterations in health and disease, Athens, Greece, November 2008. 
• Practice in SNP genotyping technologies (TaqMan) University College of London, Department of Cardiovascular Medicine 15-30/01/2007,14-        30/04/2007
• EMBO Practical Course on Comparative Genomics and SNP analysis using the Ensembl Genome Browser, 19-21/04/06, Principe Fellipe Centro de Investigacion, València, Spain